Síntese de cocaína De "drogas recreativas" pelo professor Buzz Embora este medicamento seja classificado como anestésico local, optei por incluí-lo nos alucinógenos devido aos efeitos psicotomiméticos que ele produz. A cocaína não é uma feniletilamina, mas produz estimulação do sistema nervoso central ou efeitos estimulantes que se assemelham aos das anfetaminas, em especial as metilenodioxianfetaminas. Isto é devido à inibição por cocaína da recaptação da norepinefrina liberada pelos terminais nervosos adrenérgicos, levando a uma estimulação adrenérgica aumentada dos receptores de norepinefrina. O aumento da sensação de bem-estar e o estado de euforia intenso, mas de curta duração, produzido pela cocaína, requerem administração frequente. A cocaína não penetra na pele intacta, mas é prontamente absorvida pelas membranas mucosas, criando a necessidade de inalá-la. Isso explica a ulceração do septo nasal após a cocaína ter sido aspirada por...
ÁCIDO; LISERGIDE; DIETILAMIDA DO ÁCIDO D-LISÉRGICO [Imagem 3D .jpg ] [ Estrutura 3D .mol ] SÍNTESE : Uma solução de 6,7 g de KOH em 100 mL de H2O, sob uma atmosfera inerte e agitada magneticamente, foi levada a 75 ° C e foram adicionados 10 g de tartarato de ergotamina (ET). A mistura de reação ficou amarela quando a ergotamina entrou em solução ao longo de 1 h. A agitação continuou por mais 3 h. Arrefeceu-se a mistura reaccional até cerca de 10 ° C com um banho de gelo externo e acidificou-se a um pH de cerca de 3,0 pela adição gota a gota de H2SO4 2,5 N. Os sólidos brancos começaram a aparecer no início da neutralização; aproximadamente 60 mL de ácido sulfúrico foram necessários. A mistura reaccional foi arrefecida durante a noite, os sólidos foram removidos por filtração e o bolo de filtração foi lavado com 10 ml de Et2O. Os sidos secos foram transferidos para um copo, suspensos em 50 mL de amia a 15% em etanol anidro, agitados durante 1 h e sep...